식품의약품안전처 고시 제2019-45호

건강기능식품의 표시기준

일부개정 고시

2019. 6.

식품의약품안전처

식품의약품안전처 고시 제2019-45호

｢건강기능식품의 표시기준｣ 일부개정 고시

1. 개정 이유

「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」공포(2018.3.13.) 및 같은 법 시행규칙의 제정 추진에 따라「건강기능식품의 표시기준」내용 중「식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙」으로 상향 입법된 일부 규정을 삭제하고 관련 법령을 명시하기 위함

2. 주요 내용

가.「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」시행에 따른 근거 법령 및 용어변경(안 제1조, 제4조, 제6조)

1)「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」시행에 따라「건강기능식품의 표시기준」의 근거가 되는 법령을「건강기능식품에 관한 법률」제17조에서「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」제4조, 제5조 및「식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙」제5조제3항 및 제6조제4항으로 함

2) 법률에서 관용적으로 쓰이는 한자어를 알기쉬운 법률 용어로 수정

나.「수입식품안전관리 특별법」제18조에 따른 주문자상표부착방식위탁생산(OEM) 건강기능식품에 대한 표시 규정 신설(안 제5조제1호바목)

다. 상향 입법된 규정 삭제(현행 제5조제1호 가목, 나목, 다목, 제6조제11호 라목, 사목, 차목, 카목, 파목, 거목, 제8조제1호, 제5호 삭제)

1) ‘알레르기’ 등 주의 문구 규정 일부 삭제

2) 수출 건강기능식품 및 자사제조용·원료용 건강기능식품에 대한 적용특례 규정 삭제

3. 기타 참고사항

가. 관계법령 : 식품 등의 표시·광고에 관한 법률

나. 예산조치 : 별도조치 필요 없음

다. 합    의 : 해당사항 없음

라. 기    타

(1) 행정예고(2019.4.11.∼ 2019.4.18.)

(2) 국무조정실 규제개혁위원회 규제심사 : 비규제 확인(2019.2.19.)

식품의약품안전처 고시 제2019-45호

건강기능식품의 표시기준 일부 개정고시

건강기능식품의 표시기준 일부를 다음과 같이 개정한다.

제1조 중 “「건강기능식품에 관한 법률」(이하 “법”이라 한다) 제17조”를 “「식품 등의 표시‧광고에 관한 법률」제4조 및 제5조와 같은 법 시행규칙 제5조제3항 및 제6조제4항”으로 한다.

제2조제11호 중 “법 제3조제2호”를 “「건강기능식품에 관한 법률」 제3조제2호”로 한다.

제3조제1호 중 “법 제5조”를 “「건강기능식품에 관한 법률」 제5조”로 하고, 같은 조 제2호 중 “법 제8조”를 “「수입식품안전관리 특별법」제20조”로 한다.

제4조 각 호 외의 부분 중 “법 제17조제1항”을 “「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」(이하 "법"이라 한다) 제4조 및 제5조”로 하고, 같은 조 “11. 기타 건강기능식품의 세부표시기준에서 정하는 사항” 을 “11. 소비자 안전을 위한 주의사항” 으로 한다.

제5조제1호가목부터 다목까지를 각각 삭제하고, 같은 호 라목부터 아목까지를 각각 가목부터 마목까지로 하며, 같은 호 가목(종전의 라목) 본문 중 “표시는”을 “「식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙」별표 3제4호에 따라 표시는”으로 하고, 같은 호에 바목을 다음과 같이 신설한다.

바.「수입식품안전관리 특별법」제18조에 따른 주문자상표 부착 건강기능식품은 주표시면에 14포인트 이상의 글자로 “원산지:○○ (위탁생산제품)”, “○○산(위탁생산제품)”, “원산지:○○(위탁생산)”, “○○산(위탁생산)”, “원산지:○○(OEM)” 또는 “○○산(OEM)”과 같이「대외무역법」에 따른 원산지 표시의 국가명 옆에 괄호로 위탁생산제품임을 표시하여야 한다.

제5조제3호가목 전단 중 “활자크기”를 “글씨크기”로 한다.

제6조제2호나목 전단 중 “법 제14조제1항”을 “「건강기능식품에 관한 법률」 제14조제1항”으로, “법 제14조제2항”을 “「건강기능식품에 관한 법률」 제14조제2항”으로 하고, 같은 호 라목 중 “법 제18조에 따른 허위·과대·비방의 표시·광고”를 “법 제8조에 따른 부당한 표시 또는 광고”로 하며, 같은 호 마목 후단 중 “내지 라목”을 “부터 라목까지의 규정”으로 하고, 같은 호 바목 중 “활자크기”를 “글씨크기”로 하며, 같은 조 제6조제3호가의2목부터 다목까지를 각각 나목부터 라목까지로 하고, 같은 호 나목(종전의 가의2목) 전단 중 “우수건강기능식품적용업소”를 “「건강기능식품에 관한 법률」제22조에 따른 우수건강기능식품적용업소”로 하며, 같은 호 다목(종전의 나목) 전단 중 “건강기능식품수입업소”를 “「수입식품안전관리 특별법」 제14조제1항에 따른 수입식품등 수입‧판매업소”로, “영업신고증”을 “영업등록증”으로 하고, 같은 호 라목(종전의 다목) 중 “건강기능식품판매업소”를 “「건강기능식품에 관한 법률」제6조제2항에 따른 건강기능식품판매업소”로, “활자크기”를 “글씨크기”로 하며, 같은 조 제6호나목1) 중 “법 제14조”를 “「건강기능식품에 관한 법률」 제14조”로 하고, 같은 조 제7호나목 중 “법 제14조”를 “「건강기능식품에 관한 법률」제14조”로 하며, 같은 조 제6조제9호가의2목 및 나목을 각각 나목 및 다30목으로 하고, 같은 호 바목, 바의2목, 바의3목 및 사목을 각각 마목, 바목, 사목 및 아목으로 하고, 바의3목 중 “착향료”,“천연착향료”,“합성착향료”를, 각각 “향료”,“천연향료”,“합성향료”로 한다. 같은 조 “11. 기타 건강기능식품의 세부표시기준에서 정하는 사항” 을 “11. 소비자 안전을 위한 주의사항”로 하며, 제11호 라목을 삭제하고, 같은 호 마목, 아목 및 자목을 각각 나목, 라목 및 마목으로 하고, 같은 호 라목(종전의 아목) 4)부터 6)까지를 각각 3)부터 5)까지로 하며, 같은 호 바목을 다목으로 하고, 같은 호 사목을 삭제하며, 같은 호 하목을 사목으로 하고, 같은 호 마목(종전의 자목) 전단 중 “우수건강기능식품제조기준(GMP)적용지정업소”를 “「건강기능식품에 관한 법률」 제22조에 따른 우수건강기능식품제조기준(GMP)적용지정업소”로 하며, 같은 호 차목 및 카목을 각각 삭제하고, 같은 호 타목을 바목으로 하며, 같은 호 파목 및 거목을 각각 삭제한다.

제8조제1호를 삭제하고, 같은 조 제3호 및 제4호를 각각 제1호 및 제2호로 하며, 같은 조 제1호(종전의 제3호) 중 “수입자의 요구”를 “수입국 표시기준”으로 하고, 같은 조 제2호(종전의 제4호) 중 “활자크기”를 “글씨크기”로 하며, 같은 조 제5호를 삭제하고, 같은 조 제7호를 제3호로 한다.

제9조 중 “‘알레르기’, ‘무글루텐’, ‘방사선조사’”를 “‘방사선조사’”로, “인삼의 유래 기본문안’, ‘영양성분 기준치’”를 “인삼의 유래 기본문안’”로, “「식품위생법」제10조”를 “법 제4조 및 제5조”로, “「유전자변형식품등의 표시기준」”을 “「건강기능식품에 관한 법률」제17조의2에 따른 「유전자변형식품등의 표시기준」”으로 한다.

제10조 중 “「훈령ㆍ예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)”을 “「훈령ㆍ예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」”으로 한다.

부  칙

제1조(시행일)  이 고시는 고시한 날부터 시행한다. 다만, 제5조제1호바목의 신설 규정은 2021년 3월 14일부터 시행한다.

제2조(적용례) 이 고시는 시행일부터 최초로 제조․가공 또는 수입(수입하기 위해 선적한 건강기능식품 등을 포함한다. 이하 같다.)하는 건강기능식품에 적용한다. 다만, 이 고시 시행 전에 이미 제조․가공 또는 수입된 건강기능식품이 이 고시를 적용받고자 하는 경우 이 고시를 적용할 수 있다.

제3조(이미 제조된 건강기능식품에 관한 경과조치) 이 고시 시행 당시 종전의 규정에 따라 이미 제조․가공 또는 수입된 건강기능식품은 해당 건강기능식품의 유통기한까지 판매하거나 판매의 목적으로 진열 또는 운반하거나 영업상 사용할 수 있다.

신ㆍ구조문대비표

현 행	개 정 안
제1조(목적) 이 고시는 「건강기능식품에 관한 법률」(이하 "법"이라 한다) 제17조에 따라 건강기능식품에 표시하여야 하는 내용과 방법 등에 관한 기준을 정함으로써 건강기능식품의 품질향상을 도모하고 소비자에게 정확한 정보를 제공함을 목적으로 한다.	제1조(목적) -------- 「식품 등의 표시‧광고에 관한 법률」제4조 및 제5조와 같은 법 시행규칙 제5조제3항 및 제6조제4항------------------------------------------------------------------------------------------------------.
제2조(용어의 정의) 이 고시에서 사용하는 용어의 정의는 다음과 같다.	제2조(용어의 정의) -------------------------------------.
1. ∼ 10. (생 략)	1. ∼ 10. (현행과 같음)
11. "기능성표시"란 법 제3조제2호에서 규정한 기능성에 관한 표시로서 인체의 성장ㆍ증진 및 정상적인 기능에 대한 영양성분의 생리학적 작용을 나타내는 영양성분기능표시와 인체의 정상기능이나 생물학적 활동에 특별한 효과가 있어 건강상의 기여나 기능향상 또는 건강유지ㆍ개선을 나타내는 영양성분기능 외의 생리기능향상표시 및 전체 식사를 통한 식품의 섭취가 질병의 발생 또는 건강상태의 위험감소와 관련한 질병발생위험감소표시를 포함한다.	11. ----------- 「건강기능식품에 관한 법률」 제3조제2호-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
12. ∼ 14. (생 략)	12. ∼ 14. (현행과 같음)
제3조(표시대상) 이 표시기준에 의하여 표시하여야 하는 건강기능식품은 다음 각호와 같다.	제3조(표시대상) ----------------------------------------------------------.
1. 법 제5조에 따라 건강기능식품제조업의 영업허가를 받아 제조하는 건강기능식품(기능성 원료 또는 성분을 포함한다. 이하 같다)	1. 「건강기능식품에 관한 법률」 제5조----------------------------------------------------------------------
2. 법 제8조에 따라 수입신고하는 건강기능식품	2. 「수입식품안전관리 특별법」 제20조---
제4조(표시사항) 법 제17조제1항에 따라 표시하여야 하는 사항은 다음 각호와 같다.	제4조(표시사항) 「식품 등의 표시·광고에 관한 법률」(이하 "법"이라 한다) 제4조 및 제5조----------------.
1. ∼ 10. (생 략)	1. ∼ 10. (현행과 같음)
11. 기타 건강기능식품의 세부표시기준에서 정하는 사항	11. 소비자 안전을 위한 주의사항
제5조(표시방법) 제4조에 따른 표시사항에 대한 표시방법은 다음 각호와 같다.	제5조(표시방법) ---------------------------------------------.
1. 일반사항	1. ------
가. 표시는 한글로 하는 것을 원칙으로 하되, 소비자의 이해를 돕기 위하여 한자나 외국어를 함께 표시할 수 있으며, 이 경우 한자나 외국어는 한글표시의 활자보다 크게 표시하여서는 아니 된다. 다만, 수입되는 건강기능식품과 상표법에 의하여 등록된 상표는 외국어를 한글표시의 활자보다 크게 표시할 수 있다.	<삭 제>
나. 표시는 소비자에게 판매되는 최소 판매단위별 용기ㆍ포장에 하여야 한다. 다만, 낱알모음 하여 한 알씩 사용하는 제품은 그 낱알포장에 제품명과 제조업소명을 표시하여야 한다. 다만 유통전문판매업소에서 위탁한 제품은 유통전문판매업소명을 표시할 수 있다.	<삭 제>
다. 표시는 소비자가 쉽게 알아볼 수 있도록 바탕색과 구별되는 색상으로 하여야 한다. 다만, 유통기한 등 일부표시사항의 변조 등을 방지하기 위하여 각인 또는 압인 등을 사용하여 그 내용을 알아 볼 수 있도록 표시하는 경우에는 그러하지 아니하다.	<삭 제>
라. 표시는 지워지지 아니하는 잉크로 인쇄하거나 각인 또는 소인 등을 사용하여야 한다. 다만, 탱크로리, 드럼통, 병 제품 또는 합성수지제 용기, 소비자에게 직접 판매되지 아니하는 원료용의 종이ㆍ가공지제 또는 합성수지제 포장 등 제품포장의 특성상 인쇄, 각인 또는 소인 등으로 표시하기가 곤란한 경우에는 표시사항이 인쇄 또는 기재된 라벨(Label) 등을 사용할 수 있다.	가. 「식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙」별표 3 제4호에 따라 표시는-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
마. ∼ 사. (생 략)	나. ∼ 라. (현행 마목부터 사목까지와 같음)
아. (생 략)	마. (현행 아목과 같음)
<신 설>	바. 「수입식품안전관리 특별법」제18조에 따른 주문자상표 부착 건강기능식품은 주표시면에 14포인트 이상의 글자로 “원산지:○○ (위탁생산제품)”, “○○산(위탁생산제품)”, “원산지:○○(위탁생산)”, “○○산(위탁생산)”, “원산지:○○(OEM)” 또는 “○○산(OEM)”과 같이「대외무역법」에 따른 원산지 표시의 국가명 옆에 괄호로 위탁생산제품임을 표시하여야 한다.
2.(생 략)	2.(현행과 같음)
3.(활자크기)	3.(글씨크기)
가. --------------- 활자크기--------------------------------.	가. --------------- 글씨크기--------------------------------.
나. (생 략) 1) (생 략) 2) (생 략)	나. (현행과 같음) 1) (현행과 같음) 2) (현행과 같음)
제6조(세부표시기준 및 방법) 건강기능식품의 세부표시기준 및 방법은 다음 각호와 같다.	제6조(세부표시기준 및 방법) ----------------------------------------------.
1. (생 략)	1. (현행과 같음)
2. 제품명	2. ----
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
나. 법 제14조제1항에 따른 기준ㆍ규격에서 정하고 있는 영양성분ㆍ기능성 원료 명칭(해당 제품의 특성을 나타내는 명칭의 일부만 사용할 수도 있다) 또는 법 제14조제2항에 따른 식품의약품안전처장이 인정한 명칭을 사용하여야 한다. 이 경우 상호 또는 상표나 가상의 명칭을 함께 사용할 수 있다.	나. 「건강기능식품에 관한 법률」 제14조제1항----------------------------------------------------------------------------------- 「건강기능식품에 관한 법률」 제14조제2항---------------------------. ------------------------------------------------.
다. (생 략)	다. (현행과 같음)
라. 법 제18조에 따른 허위ㆍ과대ㆍ비방의 표시ㆍ광고에 해당하는 표현이나, 다른 건강기능식품과 오인ㆍ혼동할 수 있는 표현을 포함하여 사용하여서는 아니 된다.	라. 법 제8조에 따른 부당한 표시 또는 광고--------------------------------------------------------------------------------------------.
마. 수입건강기능식품의 제품명을 한글로 표시함에 있어, 외국어 제품명을 한글로 번역하여 표시할 수 있다. 이 경우 가목 내지 라목에 적합하게 하여야 한다.	마. ---------------------------------------------------------------------------------. ---------- 부터 라목까지의 규정------------.
바. 제품명 주변(바로 위ㆍ아래ㆍ옆)에 해당 기준ㆍ규격상의 명칭 등이 뚜렷이 보이도록 가장 큰 제품명 활자크기의 2분의 1이상 크기로 표시하는 경우에는 기준ㆍ규격상의 명칭을 제품명에 포함하지 아니할 수 있다.	바. -------------------------------------------------------------------------------- 글씨크기------------------------------------------------------------------------------.
3. 업소명 및 소재지	3. -------------
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
가의2. 우수건강기능식품 적용업소에서 건강기능식품을 소분하여 재포장하는 경우에는 원래 표시 사항을 그대로 표시하여야 하며, 해당 우수건강기능식품제조기준 적용업소의 명칭(소분 재포장 업소명) 및 소재지도 표시하여야 한다. 이 경우 우수건강기능식품제조기준 적용업소의 소재지 대신 반품교환 업무를 대표하는 소재지를 표시할 수 있다.	나. 「건강기능식품에 관한 법률」 제22조에 따른 우수건강기능식품 적용업소 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
나. 건강기능식품수입업소의 명칭과 소재지는 영업신고증에 기재된 업소명 및 소재지를 표시하고, 수입신고한 해당 제품의 수출국명과 제조업소명을 병행하여 표시하여야 한다. 이 경우 수출국명과 제조업소명이 외국어로 표시되어 있으면 한글로 따로 표시하지 아니할 수 있다.	다. 「수입식품안전관리 특별법」 제14조제1항에 따른 수입식품등 수입‧판매업소-- 영업등록증-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
다. 건강기능식품판매업소가 업소명 및 소재지, 상표 또는 로고 등을 추가하여 표시하고자 하는 때에는 해당 제품의 제조업소명 및 소재지, 상표 또는 로고 등의 활자크기와 같거나 작게 표시하여야 한	라. 「건강기능식품에 관한 법률」제6조제2항에 따른 건강기능식품판매업소---------------------------------------------------------------- 글씨크기-------------------------.
4.ㆍ5. (생 략)	4.ㆍ5. (현행과 같음)
6. 영양정보	6. ------
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
나. 영양성분 표시량과 실제측정값의 허용범위는 다음과 같다.	나. ---------------------------------------------.
1) 영양성분의 실제측정값은 법 제14조 및 제15조에 따른 「건강기능식품 기준 및 규격」의 규격에 적합하여야 한다.	1) -------------------- 「건강기능식품에 관한 법률」 제14조 ------------------------------------.
2)ㆍ3) (생 략)	2)ㆍ3) (현행과 같음)
다. (생 략)	다. (현행과 같음)
7. 기능정보	7. ------
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
나. 기능성표시는 법 제14조 또는 제15조에 따른 기준ㆍ규격에서 정한 기능성이나 기타 식품의약품안전처장이 인정한 기능성을 표시하여야 한다.	나. ---------- 「건강기능식품에 관한 법률」 제14조 ----------------------------------------------------------------------.
8. (생 략)	8. (현행과 같음)
9. 원료명 및 함량	9. -----------
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
가의2. (생 략)	나. (현행 가의2목과 같음)
나. (생 략)	다. (현행 나목과 같음)
다. <삭제 2008. 6. 25.>	<삭 제>
라. (생 략)	라. (현행과 같음)
마. <삭제 2007. 12. 11.>	<삭 제>
바. (생 략)	마. (현행 바목과 같음)
바의2. (생 략)	바. (현행 바의2목과 같음)
바의3. 식품첨가물중 착향료를 --------“천연착향료” 또는 “합성착향료”로 ----------------------------.	사. 식품첨가물 중 향료를 --------“천연향료” 또는 “합성향료”로 --------------------------------.
사. (생 략)	아. (현행 사목과 같음)
10. (생 략)	10. (현행과 같음)
11. 기타 건강기능식품의 세부표시기준에서 정하는 사항	11. 소비자 안전을 위한 주의사항
가. (생 략)	가. (현행과 같음)
나. <삭제 2008. 6. 25.>	<삭 제>
나의2. <삭제 2008. 6. 25.>	<삭 제>
다. <삭제 2008. 6. 25.>	<삭 제>
라. 음주전후, 숙취해소 등의 표시를 하고자 하는 때에는 “과다한 음주는 건강을 해칩니다” 등의 경고문구를 함께 표시하여야 한다.	<삭 제>
마.ㆍ바. (생 략)	나.ㆍ다. (현행 마목 및 바목과 같음)
사. 아스파탐을 첨가 사용한 제품에는 “페닐알라닌 함유”라는 내용의 표시를 하여야 한다.	<삭 제>
아. 인삼 및 홍삼제품에 대한 표시는 다음과 같다.	라. (현행 아목과 같음)
1) ∼ 2) (생 략)	1) ∼ 2) (현행과 같음)
3) <삭 제>	<삭 제>
4) ∼ 6) (생 략)	3) ∼ 5) (현행 4)부터 6)까지와 같음)
자. 우수건강기능식품제조기준(GMP)적용지정업소의 제품에는 "GMP적용업소" 라는 문구 또는 우수건강기능식품제조기준(GMP)적용지정업소임을 나타내는 도안(이하 "GMP 도안"이라 한다)을 표시할 수 있다. 다만 GMP 도안을 표시할 때에는 별표 2의 GMP 도안에 따라 표시하여야 한다.	마. 「건강기능식품에 관한 법률」 제22조에 따른 우수건강기능식품제조기준(GMP)적용지정업소-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
차. 알레르기 유발 원료를 사용하는 제품과 그렇지 않은 제품을 같은 제조 과정(작업자, 기구, 제조라인, 원료보관 등 모든 과정)을 통하여 생산하게 될 경우 불가피하게 혼입 가능성이 있다는 내용을 표시하여야 한다. 다만, 혼입의 가능성이 전혀 없는 경우에는 그러하지 아니하다. (예시) “이 제품은 메밀을 사용한 제품과 같은 제조 시설에서 제조하였습니다.” 등의 표시	<삭 제>
카. 식품의 품질관리를 위하여 별도 포장하여 넣은 선도유지제에는 “습기방지제(방습제)”, “습기제거제(제습제)” 등 소비자가 그 용도를 쉽게 알 수 있도록 표시하고 “먹어서는 아니 된다”는 등의 주의문구도 함께 표시하여야 한다.	<삭 제>
타. (생 략)	바. (현행 타목과 같음)
파. 카페인을 인위적으로 첨가하였거나 카페인을 함유한 원료를 사용하여 제조ㆍ가공한 액체식품은 카페인 함량이 ㎖당 0.15㎎이상 함유한 경우에 주표시면에 “고카페인함유”로 표시하여야 한다. 다만, 다류와 제품명 또는 제품명의 일부로 “커피” 또는 “차”로 표시되는 제품은 그러하지 아니하다.	<삭 제>
하. (생 략)	사. (현행 하목과 같음)
거. 해당 제품 섭취로 구토, 두드러기, 설사 등 부작용으로 의심되는 증상이 나타날 경우 신속하게 신고하도록 하기 위해 제품의 용기ㆍ포장에 “부작용 추정사례 신고는 국번없이 1577-2488”의 표시를 하여야 한다. 단, 건강기능식품 원료는 표시하지 아니할 수 있다.	<삭 제>
제7조 (생 략)	제7조 (현행과 같음)
제8조(적용특례) 제4조 및 제5조에도 불구하고 건강기능식품의 특성을 고려하여 다음 각 호와 같이 표시할 수 있다.	제8조(적용특례)--------------------------------------------------------------------------------.
1. 건강기능식품의 원료제품의 경우에는 제4조제6호ㆍ제8호ㆍ제10호 및 제11호의 표시사항을 표시하지 아니 할 수 있다.	<삭 제>
2. 삭 제	<삭 제>
3. 수출하는 건강기능식품은 수입자의 요구에 따라 표시할 수 있다.	1. 수출하는 건강기능식품은 수입국 표시기준에 따라 표시할 수 있다.
4. 제5조제2호에 따라 주표시면에 표시하여야 하는 사항을 부득이한 사유로 정보표시면에 표시하고자 하는 경우에는 12포인트 이상의 활자크기로 표시하여야 한다.	2. ------------------------------------------------------------------------------------------- --------------글씨크기------------.
5. 자사제품제조용 원료로 수입하는 건강기능식품은 제4조의 표시사항중 제6호ㆍ제8호ㆍ제10호 및 제11호는 표시하지 아니할 수 있으며, 그 밖의 표시사항 중 다른 나라에서 사용하는 표시가 있는 경우 그에 해당하는 한글표시를 생략할 수 있다.	<삭 제>
6. 삭 제	<삭 제>
7. (생 략)	3. (현행 제7호와 같음)
제9조(준용) 「건강기능식품의 표시기준」에 관하여 이 규정으로 정하지 아니한 식품첨가물, 기구 또는 용기ㆍ포장, ‘알레르기’, ‘무글루텐’, ‘방사선조사’, ‘포장재질’, ‘인삼의 유래 기본문안’, ‘영양성분 기준치’, ‘한국인 영양섭취기준’, ‘명칭과 용도를 함께 표시하여야 하는 식품첨가물’, ‘식품첨가물의 간략명 및 주용도’ 등에 대하여는 「식품위생법」 제10조에 따른 「식품등의 표시기준」을 준용하고, 유전자변형 건강기능식품은 「유전자변형식품등의 표시기준」을 준용한다.	제9조(준용) ----------------------------------------------------------------------------------------------- ‘방사선조사’-------------‘인삼의 유래 기본문안’-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 법 제4조 및 제5조------------------------- 「건강기능식품에 관한 법률」제17조의2에 따른 「유전자변형식품등의 표시기준」---------.
제10조(규제의 재검토) 「행정규제기본법」제8조 및 「훈령ㆍ예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 2014년 1월 1일을 기준으로 매 3년이 되는 시점(매 3년째의 12월 31일까지를 말한다)마다 그 타당성을 검토하여 개선 등의 조치를 하여야 한다.	제10조(규제의 재검토) ----------------------- 「훈령ㆍ예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
『별표1』영양·기능정보 표시요령과 방법 (생 략)	『별표1』영양·기능정보 표시요령과 방법 (현행과 같음)
『별표2』GMP 도안 (생 략)	『별표2』GMP 도안(현행과 같음)
『별표3』표시된 양과 실제량과의 부족량의 허용오차(범위) (생 략)	『별표3』표시된 양과 실제량과의 부족량의 허용오차(범위) (현행과 같음)